Некоторые характеристики имеют простую схему наследования, поскольку управляются только одним геном. Конечный результат зависит от комбинации доминантных и рецессивных аллелей (альтернативных генов) этого единственного гена, и, таким образом, выбор в данном случае ограничен.

Баскетбольное видео сдесь neosportvideo.ru

Близорукость может быть генетически обусловлена. В некоторых семьях слабое зрение имеют оба родителя и их дети.

Некоторые физические особенности, такие как веснушки, определяются только одним наследуемым геном. Если отвечающий за это ген доминантный, признак проявится у ребенка.

Наследуемые признаки

Ребенок наследует генетический материал от обоих родителей. Гены оказывают влияние на физические особенности и личность ребенка, но предсказать наследование того или иного признака затруднительно, поскольку свое влияние на это оказывает и окружающая среда.

Примеры такого типа наследуемых характеристик включают группу крови, способность сворачивать язык в трубочку, наличие или отсутствие веснушек и форму ушей.

Однако ситуация с наследованием большинства характеристик более сложна, потому как в этом процессе участвует более чем один ген, часто гораздо больше. Ребенок может унаследовать от отца и матери любые из возможных комбинаций аллелей каждого гена.

Это означает, что вместо относительно малого числа сочетаний, которые мы видим в случае одиночного гена, для определяемых полимерными генами (полигенньгх) признаков суще ствует широкий спектр возможностей. Это значительно затрудняет предсказание того, в какой форме ребенок унаследует эти характеристики от своих родителей. По полигенному механизму наследуются такие характеристики, как цвет кожи, глаз, волос и рост.

ГЕНЫ И ОКРУЖЕНИЕ

Ребенок может также унаследовать предрасположенность к характеристике, которая проявится, только если для этого будут созданы подходящие условия. Под условиями имеется в виду все, что воздействует на ребенка до и после рождения.

Считается, что унаследованная склонность к полноте лежит в основе многих случаев ожирения. Хорошо известно, что избыточный вес является семейным признаком, но не только наследование гена или группы генов делает членов семьи тучными.



Хотя 99% генов одинаковы у всех людей на Земле, единственный отличающийся процент делает каждого ребенка уникальной личностью.

ПЕРИОДЫ ЖИЗНИ

Определяющими факторами, влияющими на вес ребенка, являются пищевые привычки семьи и количество физических нагрузок. Однако интенсивность процессов накопления и использования жира, судя по всему, генетически обусловлена, так что наследственный фактор также играет свою роль. Также предполагается, что интеллект, сексуальность и, возможно, личностные характеристики до некоторой степени определяются комбинацией генетического набора ребенка и окружения, в котором он растет.

ГЕНОТИП И ФЕНОТИП

Ребенок имеет две копии каждого гена; одну от матери и другую от отца. Эти копии могут быть идентичны или иметь небольшие, но значимые различия. Вариации одного и того же гена известны как аллели, и то, какие аллели ребенок унаследовал от родителей, определяет его генотип. Если ребенок имеет идентичные аллели генов, его генотип называется гомозиготным, если аллели различны - гетерозиготным.

Тучность зависит не только от наследственности. Семейные пищевые и двигательные привычки могут приводить к ожирению, при этом унаследованные гены будут влиять на накопление жира.

Цвет кожи определяется большим количеством генов. Это дает сложную картину наследования, поэтому в смешанных семьях может наблюдаться множество оттенков цвета кожи.



Одна из причин, почему это важно знать, - то, что некоторые параллели действуют только в гомозиготном генотипе (такие аллели называются рецессивными), в то время как другие (доминантные) подавляют (маскируют) действие остальных вариантов этого гена. Определяемый генотипом набор внешних и внутренних признаков организма известен как фенотип.

Способность свернуть язык в трубочку является наследственной характеристикой,которая наследуется по простой схеме наследования по одному гену.

Наследование групп крови

Наследование групп крови системы АВО является одной из наиболее ярко выраженных и предсказуемых характеристик ребенка, иллюстрирующих различие между генотипом и фенотипом. Ген, кодирующий группу крови, может иметь одну из трех форм - А, В либо 0, и ребенок унаследует по одному гену от каждого из родителей. Фактическая группа крови (фенотипический признак) будет одной из четырех: А (II), АВ (IV), В (III) либо 0(1). Причиной, почему существует четыре группы крови, является то, что аллели А и В не маскируют одна другую (они обе являются доминантными), в то время как рецессивная аллель 0 будет замаскирована каждой из них. Таким образом получается, что ребенок будет иметь кровь группы А при генотипе АА или АО, кровь группы В при генотипе BB или ВО. При генотипе АВ группа крови, соответственно, будет также АВ, так как обе параллели, и А и В, являются равно доминантными. И, наконец, если наследуются две аллели 0, группа крови будет 0. Каждый из родителей ребенка имеет две аллели, однако ребенку они могут передать только одну из них. Какую именно - опредепяется случайным способом при разделении генов в процессе формирования яйцеклетки или сперматозоида. Если известны группы крови родителей, можно предсказать, в какой пропорции распределятся группы крови у их детей, несмотря на то что каждый родившийся ребенок может иметь любую из четырех возможных комбинаций соответствующих аллелей.